Baby Sensor

Viele Menschen tragen genetische Defekte in sich, die bei ihren Kindern als Erbkrankheiten auftreten können. Leider werden diese Erkrankungen oft nicht sofort bei Neugeborenen erkannt, was zu lebenslangen gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen kann, die durch frühzeitige Maßnahmen vermeidbar gewesen wären.

 

Unser Baby Sensor bietet eine umfassende Untersuchung von Urinproben an, bei der über 250 verschiedene Metaboliten analysiert werden. Damit ist es möglich, mehr als 100 angeborene Stoffwechselerkrankungen frühzeitig zu diagnostizieren. Diese Analyse gehört zu den weltweit umfassendsten Methoden zur Früherkennung solcher Erkrankungen.

 

Nach der Untersuchung erhalten Eltern einen detaillierten Bericht, der nicht nur die Ergebnisse erläutert, sondern auch über mögliche Komplikationen informiert. Der Baby Sensor unterstützt so die Gesundheitsvorsorge bei Kleinkindern, indem er hilft, genetische Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig präventive oder therapeutische Maßnahmen zu ergreifen.